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酶标分析仪检定用吸光度标准
  • 来源:原创
  • 点击945
  • 作者:南方标准物质网
  • 发布:2013/4/25
             按國家計量檢定規程JJG861-2007酶標分析儀》技術指標研製。它們的外形是按照酶標儀窄小的樣品室空間設計的。巧妙的外形構造,使它們能2~3片以上插疊再一起,產生更多的吸光度標準值,既避免了雜散光,同時滿足了規程關於線性度檢定的要求。最適合酶標儀生產廠家在線校準檢測用。該標準器已銷售全國各地。

  规格:吸光度滤光片的规格有:0.20.51.01.5A,共4块。

         扩展不确定度U=0.01A   k=2

         波长干涉滤光片规格有:405450492620nm,共4块。

         扩展不确定度U=0.8nm   k=2

  用于医院临床检测及寄生虫病诊断、血液病诊断、动植物生理学和病理学研究等领域的医疗仪器酶标分析仪,不论是国产的合资的还是进口的,屡见于我们大小医疗机构。且有数量逐年上升和上档次的趋势。

    国家计量检定规程《JJG861-94 酶标分析仪》(以下简称861规程)业已执行至今9年。但据调查,用户常常使用代用品——国家一级标准物质GBW13305可见光区透射比标准滤光片(以下简称GBW13305)或其它什么滤光片来检定酶标仪。这样,就有了问题:

    ①由于其外型尺寸较大和不能牢固地固定在被检仪器样品室内等原因,使检测过程困难,结果可信度低,检定员也无奈。

    ②既然是代用品,其吸光度实际值就不像861规程规定的标称值那样规范,有的相差甚远,因而不能直观的真正的执行861规程。

    根据861规程的技术要求、国家一级标物GBW13305的技术指标和酶标仪的使用特点,酶标仪专用的吸光度中性标准滤光片。其独特的外形设计,稳定而准确的吸光度值,严格适度的技术指标,使该滤光片处于国内酶标分析仪检测领域的领先水平,填补了国内空白。解决了上述问题,取得了满意的效果。  

将已知透射比的Urel =0.5%代入dτ/τ,则吸光度的相对扩展不确定度为

    Urel =0.002(A)

   ①酶标仪检定用标准滤光片经过多年的研制和考察,以及用户的试用,已经证实是可靠耐用的,长期稳定性好;

   ②独家的特殊的外形和使用方法的设计,使得该滤光片的技术指标的提高得到了保障,用户使用更方便;

   ③技术指标和国家一级标准物质GBW13305及美国国家标准物质SRM930D的相对扩展不确定度是同等级的。即,留有相当的余地。这对于作为标准物质的滤光片,将来可能要在各种恶劣环境等条件下使用都不会超差,是有一定保障作用的。

  ④滤光片直接在国家一级标准物质GBW13305的定值装置上定值,属于绝对法定值,符合国家《一级标准物质技术规范JJG1006-94》[5],量值传递合理、规范,属国内领先水平,填补了国内空白。


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