规格：吸光度滤光片的规格有：0.2、0.5、1.0、1.5A，共4块。

         扩展不确定度U=0.01A   k=2

         波长干涉滤光片规格有：405、450、492、620nm，共4块。

         扩展不确定度U=0.8nm   k=2

  用于医院临床检测及寄生虫病诊断、血液病诊断、动植物生理学和病理学研究等领域的医疗仪器酶标分析仪，不论是国产的合资的还是进口的，屡见于我们大小医疗机构。且有数量逐年上升和上档次的趋势。

    国家计量检定规程《JJG861-94 酶标分析仪》（以下简称861规程）业已执行至今9年。但据调查，用户常常使用代用品——国家一级标准物质GBW13305可见光区透射比标准滤光片（以下简称GBW13305）或其它什么滤光片来检定酶标仪。这样，就有了问题：

    ①由于其外型尺寸较大和不能牢固地固定在被检仪器样品室内等原因，使检测过程困难，结果可信度低，检定员也无奈。

    ②既然是代用品，其吸光度实际值就不像861规程规定的标称值那样规范，有的相差甚远，因而不能直观的真正的执行861规程。

    根据861规程的技术要求、国家一级标物GBW13305的技术指标和酶标仪的使用特点，酶标仪专用的吸光度中性标准滤光片。其独特的外形设计，稳定而准确的吸光度值，严格适度的技术指标，使该滤光片处于国内酶标分析仪检测领域的领先水平,填补了国内空白。解决了上述问题，取得了满意的效果。  

将已知透射比的U_rel =0.5%代入dτ/τ，则吸光度的相对扩展不确定度为

    U_rel =0.002（A）

   ①酶标仪检定用标准滤光片经过多年的研制和考察，以及用户的试用，已经证实是可靠耐用的，长期稳定性好；

   ②独家的特殊的外形和使用方法的设计，使得该滤光片的技术指标的提高得到了保障，用户使用更方便；

   ③技术指标和国家一级标准物质GBW13305及美国国家标准物质SRM930D的相对扩展不确定度是同等级的。即,留有相当的余地。这对于作为标准物质的滤光片，将来可能要在各种恶劣环境等条件下使用都不会超差，是有一定保障作用的。

  ④滤光片直接在国家一级标准物质GBW13305的定值装置上定值，属于绝对法定值，符合国家《一级标准物质技术规范JJG1006-94》^[5]，量值传递合理、规范，属国内领先水平，填补了国内空白。